近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了北京納捷診斷試劑有限公司研制的創新產品“丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒(PCR-熒光探針法)”的注冊。

　　該產品基于自主創新的一管法的PCR專利技術，用于體外定量測定血清樣本中的丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)。

　　該產品適用于需要進行HCV感染檢測的患者和接受抗病毒治療的丙型肝炎患者。

　　國家藥品監督管理局鼓勵支持醫療器械產業創新發展，進一步做好創新醫療器械審查。食品藥品監管部門將加強產品上市后質量監管，保障公眾用械安全，確保醫療器械產業的健康有序發展。