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為什么影像儀探針連續報警？
影像儀探針連接線沒有插好；探針頭接觸不良；探針線沒有插好
光譜儀的氬氣速度很快是什么原因
(1).檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內. (2).檢查氣路各接頭是否有漏氣. (3).檢查快門是否漏氣.
光譜儀真空泵換油，要注意什么
停機后，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內注油. 還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發生倒吸。
什么叫做基體效應?
基體效應就是共存元素對被測元素的影響 光電直讀光譜儀不能進行不銹鋼的測定，好象是回歸曲線的問題，請問能解嗎？ 我看你的意思。是以前可以做，現在做不了嗎？ 不能做的原因。請說明一下。是做不好。還是沒有程序去分析。 如果是做不好。請注意校正曲線，如果曲線沒有問題。查找其他原因 載氣參數，電壓參數，激發室是否清潔，這些基本的是否出現異常等。 如果沒有出現，你可以利用自己的標樣，自己去做一個曲線。注意基體效應 還有就是參數設置一定要合理。這個你可以參考儀器本身的方法來做。
造成液壓萬能試驗機油源熱的原因
1.液壓元件的加工精度和裝配質量不良。 解決方法：保證萬能試驗機液壓元件的加工質量，不合格的元件不能裝入系統使用。相對運動件的安裝精度必須達到規定的技術要求。 2.相對運動件潤滑不良。 解決方法：改善相對運動件的潤滑條件，堅持萬能試驗機的定期檢查，發現潤滑條件差，立即排除。 3.安裝精度差，比如，萬能試驗機的液壓缸與導軌不平行。 解決方法：安裝液壓缸時，要以導軌為基準進行測量，以保證缸軸線和導軌的平行度要求。
銅中做C，S的條件，是什么，坩堝里要放純鐵嗎？如果用鋼標做標樣行嗎?
(1) 不用純鐵,能夠熔的很好.zui好用和分析樣品一致的標樣. (2) 不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。
手提光譜和直讀光譜有什么不同?
(1) 手體光譜一般為CCD檢測器，全譜直讀，靈敏度重現性比較差。但使用方便，價錢便宜。 (2) 臺式直讀光譜因為使用的環境比便攜式光譜要穩定，所以臺式光譜的重復性要好，光譜儀對環境的要求一般都是很高的。
我們現在想用直讀光譜做煉鋼生鐵,可是S怎么總是不太準確?
一般來說，測量鋼鐵中的C、S,準確測量的話，主要采用化學方法或碳硫分析儀來做，有些型號光譜儀做到可以測量C、S,但是實際運行時，需要提高很大的成本，反倒得不償失，勉強做出來了，還不如用普通的化學方法或碳硫分析儀做的好。 我們用的是ARL3460，做的是鋁分析和生鐵分析，有一臺機器在換激發臺后得好幾天才能穩定下來，而且反反復復。工作時每做幾個樣就得用控樣校正曲線，測量結果往往鐵含量偏低。 (1) 你可以檢查一下P和S的情況，如果P、S穩定，則可能是Fe通道光電倍增管或積分電容有問題，如果PS也不穩定，你可以進行恒光測試和暗電流測試，如果結果穩定，問題可能出在光源，當然也可能是激發室到入射透鏡間的光路有問題，比如檢查以下曝光快門是否靈活等。 (2) 34更換激發臺一般不會引起不穩定現象，除非激發臺內粉塵太多。我想你肯定清理過了。 看你的情況，不穩定可能來自于光源。檢查一下基體元素強度，在標準化時可以看見，應在100左右。 另外檢查描跡是否正確，還有激發點是否夠黑。 ARL3460的24V電源的電流怎么測? 先關閉光譜儀后面的高壓控制按鈕,打開光譜儀左下方的防護罩,小心將高壓板組拖出,,打開高壓控制按鈕,找到24V電壓控制板,測量. 能詳細說一說酸溶鋁和酸不溶鋁的知識? 酸溶鋁即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如鋼，是正常存在的；而酸不溶鋁即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如鋼，是以夾雜物形式存在的。
很細很細的線材怎么做光譜？
(1) 用光譜儀做細鋼絲的橫截面不行?？梢杂弥睆?0*高30-40毫米的圓鋼，在圓鋼的一個平面上刨（或割）一個與鋼絲直徑相同的半圓槽，圓鋼中心銑（或鉆）一個直徑12毫米、深2-3毫米的孔，激發時只激發鋼絲樣品不與夾具放電。剪一段約40毫米的鋼絲平放在圓鋼夾具的半圓槽內，放到激發室上橫向激發鋼絲樣品。儀器激發條件設置：適當降低激發電流；縮短預然時間；適當降低積分電流和延長積分時間，必要時以鋼絲樣品繪標準曲線。這樣測細鋼絲樣品的誤差一般是大樣品的1.5-2倍。 (2) 燒成一個小塊再做準確一點。燒的時候要注意燒透，均勻。還不要用氣泡。 搬遷要做哪些準備工作？特別是對儀器要做哪些調整？ 保護好光柵，固定羅蘭園，為保護晶振芯片，將ICS板拆下保護。 如果你沒有維修經驗，奉勸不要自己動手，因為有一定的概率會有故障發生。導致無法收場和解釋。 我們用直讀光譜測量鑭和鈰的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法測量稀土總量，實驗結果相差很大，鈰鑭合量占稀土總量從1/4到3/4都有。請教
稀土總量和鑭、鈰分量的比例關系是多少？
國家zui新標準應該是鈰占48％～52％，鑭大約占24％～26％。 我公司儀器近一段時間檢測元素有時會有負數出現,不知具體原因? 看看空白是不是有強度如何?一般如果沒有什么問題就是含量太低了達不到分析下限. 看是否儀器飄了.強度下降的比較厲害.光路是否偏了.采集器的數據是否異常等.一個個看,一般是沒有什么問題. 你可以先做個正常的式樣來看看是那方面出了問題.就是你們平時都做了好多次,數據都知道的再在現在做下,就可以發現一些問題.
直讀光譜儀的校準手段有哪些?
描跡是對光譜儀的光學系統進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準： 標準化即再校準工作曲線，然后可用到的校準方法有： (1)、修改持久工作曲線法（修改標準化參數） (2)、控樣法； (3)、類型標準化法。 B (1).機械校準 (2).光學校準 (3).電氣校準 (4).軟件校準 C我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。 硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。 軟件包括：完全標準化，類型標準化（控樣校準）等。完全標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線（即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異）。 儀器的校準應先由硬件開始，然后才是軟件。 酸溶和酸不溶鋁在什么情況下應該考慮檢測? 從生產工藝上講，如果所生產的鋼種要求鋁含量比較高，一般就需要分析鋼中酸溶鋁含量了。尤其是在生產低碳鋼時更有必要！ 火花臺清理時，有時還要清理負電極，我想知道負電極在光譜激發時的作用? 儀器在使用一段時間后，由于各種外界因素的影響，光路會發生偏移，使光電倍增管接收到的光信號有所損失，描跡是對儀器的光學位置進行校正，使光電倍增管接收到zui大的光信號，有利于儀器工作的穩定性！ 不是負電極是輔助電極吧，起分壓的作用。 在ARL3460光譜儀中有對透鏡進行加熱的系統，我有點不明白為什么非要讓透鏡處在那么高的溫度環境中呢，常溫不是就很好嘛？ 透鏡不加熱就會受潮，對分析結果有一定影響。
直讀光譜中泄壓閥的作用?
A (1).防止真空泵里的油氣上升，污染光柵、反射鏡等光學元件 (2).保護真空泵，延長真空泵的使用壽命。 B 泄壓閥的作用：保證真空室的真空度的穩定，保證有一小股細小的氣流沖進真空室，用新鮮空氣沖擊鏡頭，防止油氣吸附在鏡頭上，減少鏡頭的污染。 斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過濾網在哪個位置?需如何清理? 主要是在儀器的兩側風扇進氣處，你可以拿下來用風吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。 較長的廢氣排除管請問用什么辦法進行疏通？ 廢氣排除管可以用壓縮空氣吹,也可以用吸塵器吸
色譜儀高噪音的基線、脈沖
當雙活塞泵的閥污染，活塞密封墊污染嚴重或損壞時，會出現高噪聲的基線、脈沖現象。 解決方法：清洗閥及活塞。用擦洗粉清洗顆粒物或沉積物污染了的活塞，并用高純水沖洗。
色譜儀基線漂移
基線飄移是離子色譜儀使用中最常見的現象，其產生原因多種多樣，儀器溫度尚未達到平衡、系統泄漏、淋洗液有氣泡、淋洗液里有機溶液汽化蒸發、淋洗液放置時間長等都會引起基線飄移。 解決方法：采用排查法?？刹捎脝蛹訜峁δ埽{節系統；檢查管路和密封圈，確保密閉；淋洗液脫氣或三通閥排氣；檢查淋洗液瓶蓋，確保密封；重新配制淋洗液等手段解決。
色譜儀壓力突然下降或突然上升
壓力突然下降產生的原因比較單一，是由于有氣泡、氣筒泄漏或者泵頭需要維護時導致的，較容易解決。采取排氣或打開脫氣裝置;檢查連接部位，確保密閉;檢查清理泵頭、閥、密封圈等手段一般都可解決。而壓力突然上升的產生原因則相對復雜，淋洗液有固體小顆粒、超純水品質不良或過濾單元污染、分離柱填料發生改變，分離柱堵塞、抑制器堵塞、電導檢測器堵塞、過濾器堵保護柱堵塞、六通閥堵塞等故障都會引起壓力的突然上升。 解決方法：采用排查法，從流路的檢測器端開始，逐一拆開各個單元，確定引起壓力增大的具體部件，對其進行清洗。若是分離柱引起的，可通過再生分離柱或更換分離柱解決；若是抑制器引起對抑制器進行再生處理；若是濾芯、保護柱引起的，將其更換則可。
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